По его словам, в соответствии с Постановлением Совета Министров Беларуси №1537 от 2 декабря 2004 года на этикетках и инструкциях по применению БАДов разрешается размещение сведений, характеризующих продукты - величина энергетической ценности, наличие и количество пищевых веществ, но не показания к применению. Христофор Лавинский отметил, что в Беларуси контроль качества, безопасности и реализации БАДов очень строгий. Он осуществляется в соответствии с законом "О качестве и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов для жизни и здоровья человека". Всякий желающий зарегистрировать БАД, предварительно направляет необходимые документы в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении, где они рассматриваются специальной комиссией во главе с профессором, доктором медицинских наук Борисом Дубовиком. В состав комиссии входят ученые, медики и опытные сотрудники санитарно-эпидемиологической службы. Далее осуществляется экспертное исследование БАД, после чего выносится заключение о соответствии биологически активной добавки требованиям Санитарных правил и норм. При положительных результатах исследования показателей качества и безопасности БАД выдается удостоверение о государственной гигиенической регистрации. Биологически активные добавки к пище, прошедшие указанную процедуру вполне пригодны для употребления, подчеркнул профессор.