— В передовых странах уже применяются филигранные методики, позволяющие удалять или вставлять в геном новый ген или «ремонтировать» дефектный, — отметил Игорь Волотовский. — Чтобы ребенок не наследовал заболевания родителей, в оплодотворенной яйцеклетке путем определенных манипуляций устраняют все имеющиеся генетические поломки. Конечно, в случае моногенных заболеваний добиться этого проще, нежели при имеющихся полигенных сбоях. Мы приступаем к освоению технологии по редактированию геномов, которая называется «Криспер» (CRISPR/Cas9 — Сlustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).

В большинстве стран научно-исследовательские работы на уровне генома поддерживаются. Хотя определенные социально-этические ограничения и барьеры существуют. Например, ученые сходятся на том, что клонировать человека не стоит, хотя такая возможность есть.