76.03.39 : Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование

1. УДК: 616.65-006.6:616-073.75+575.191(476)
   Год издания: 2019
   Комплексный метод молекулярно-генетической и лучевой диагностики рака предстательной железы
   Красный С.А., Карман А.В., Субоч Е.И., Шиманец С.В., Леусик Е.А., Чехович Т.А., Абакумова Е.А.
   
   
2. УДК: 616.5:582.28]-074
   Год издания: 2019
   Метод выявления микромицетов в соскобах кожи
   Костюк С.А., Руденкова Т.В., Шиманская И.Г., Полуян О.С., Глинкина Т.В., Милькото Н.А.
   
   
3. УДК: 616.831-009.7-036.12+616.857-036.12]-07
   Год издания: 2019
   Методические подходы постановки ПЦР-реакции для изучения полиморфизма генов серотонина, дофамина и препротахикинина у пациентов с хронической мигренью и хронической головной болью напряженного типа
   Костюк С.А., Полуян О.С., Руденкова Т.В., Глинкина Т.В.
   
   
4. УДК: 616-053.1-07+575.191-048.88] :616.24-053.1(476)
   Год издания: 2019
   Врожденные пороки развития системы органов дыхания и эффективность их пренатальной диагностики в Беларуси
   Ершова-Павлова А.А., Карпенко Г.А., Хмель Р.Д., Наумчик И.В.
   
   
5. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
   Год издания: 2019
   Молекулярно-генетическая характеристика пациентов с муколипидозом I-III типов в Республике Беларусь
   Гусина А.А., Гусина Н.Б., Криницкая К.А., Сталыбко А.С., Пашук С.Н., Мясников С.О., Будейко Е.С., Кулак В.Д., Матюк И.Н., Румянцева Н.В., Наумчик И.В., Новикова И.В.
   
   
6. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
   Год издания: 2019
   Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика наследственных нарушении гликозилирования в Республике Беларусь
   Гусина А.А., Гусина Н.Б., Зиновик А.В., Криницкая К.А., Сталыбко А.С., Пашук С.Н., Мясников С.О., Калинина Е.А., Матюк И.Н., Румянцева Н.В.
   
   
7. УДК: 618.19-006.6: 615.28]:575.191 (476)
   Год издания: 2019
   Метод определения молекулярно-генетического профиля патологической экспрессии микроРНК для разработки персонифицированной тактики лечения пациентов с меланомой кожи
   Хожовец М.В., Пашкевич А.М., Хоревич Е.Н., Рукша К.Г., Жуковец А.Г., Киселев П.Г., Портянко А.С., Субоч Е.И.
   
   
8. УДК: 616-008.9-055.5/.7-053.2(075.9)
   Год издания: 2017
   Прямое секвенирование гена PMM2 для диагностики болезни Жакена в Беларуси
   Гусина А.А., Мясников С.О., Зиновик А.В., Гусина Н.Б.
   
   
9. УДК: 616.89-085.214:[615.015.5:575.1
   Год издания: 2017
   Новые возможности лечения антипсихотиками с использованием фармакогенетических биомаркеров
   Докукина Т.В., Махров М.В., Голубева Т.С., Шеремет Е.А., Королевич П.П., Гайдукевич И.В., Гилеп А.А., Хлебоказов Ф.П., Мисюк Н.Н.
   
   
10. УДК: 616-006.441:578.828.6HIV]-074
    Год издания: 2017
    Ассоциация полиморфизма генов метилентетрагидрофолатредуктазы Mthfr (C677t) и Mthfr (A1298c) с риском развития токсического поражения печени при проведении антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции
    Курбат М.Н
    
    
11. УДК: 616-053.1-07+575.191-048.88]:616.24-053.1(476)
    Год издания: 2017
    Кистозно-аденоматозный порок развития легких — возможности выявления в пренатальном периоде
    Ершова-Павлова А.А., Прибушеня О.В., Наумчик И.В.
    
    
12. УДК: 575.191-048.88+616-053.1-07]:618.177-089.888.11
    Год издания: 2017
    Определение зиготности близнецов в пренатальном периоде для оценки прогноза потомства
    Прибушеня О.В., Наумчик И.В., Мясников С.О.
    
    
13. УДК: 616.151.5-053.1-07/.08-055.2-053.31
    Год издания: 2017
    Осложнения беременности и родов у женщин с высоким тромбогенным риском
    Курлович И.В., Вильчук К.У., Белуга М.В., Демидова Р.Н., Матач Е.А., Зубовская Е.Т., Митрошенко И.В., Юркевич Т.Ю., Ткачев А.В.
    
    
14. УДК: 616.316-006.6-07:577.23(476)
    Год издания: 2016
    Новый алгоритм диагностики новообразований слюнных желез на основе молекулярно-биологического профиля опухолей
    Смолякова Р.М., Киселев П.Г., Гуляева Ю.В., Готько О.В.
    
    
15. УДК: 616.831/.832-009.26+616.8]-053.1-07:574.213.3
    Год издания: 2016
    Алгоритм медико-генетического консультирования и ДНК-диагностики пациентов/семей с распространенными формами наследственных моторно-сенсорных нейропатий
    Осадчук Т.В., Румянцева Н.В., Наумчик И.В.
    
    
16. УДК: 575.191-048.88+616-053.1-07]:618.177-089.888.11
    Год издания: 2016
    Комбинированный скрининг беременных у пациентов после применения экстракорпорального оплодотворения
    Прибушеня О.В., Наумчик И.В., Славщик А.А.
    
    
17. УДК: 616.8-007-053.1-07
    Год издания: 2016
    Система мониторинга в Беларуси в оценке эффективности предупреждения рождения детей с некурабельными пороками развития центральной нервной системы
    Вильчук К.У., Ершова-Павлова А.А., Карпенко Г.А., Ринкевич Е.П., Славщик А.А., Хмель Р.Д., Наумчик И.В.
    
    
18. УДК: 618.19-006.6:615.28(476)
    Год издания: 2016
    Химиотерапия рака молочной железы на основе индивидуальной чувствительности опухоли к антрациклинам, таксанам и винкаалкалоидам
    Жаврид Э.А., Антоненкова Н.Н., Смолякова Р.М., Бармотько М.А., Сачивко Н.В., Жаркова Е.Ю., Каленик О.А., Набебина Т.И., Журавкин И.Н.
    
    
19. УДК: 616.62-006.6:577.23+572.7(476)
    Год издания: 2016
    Метод определения биологической агрессивности немышечно-инвазивного переходно-клеточного рака мочевого пузыря
    Набебина Т.И., Красный С.А., Смолякова Р.М., Ролевич А.И., Дубровский А.Ч.
    
    
20. УДК: 616.6-006.6-07-08 (476)
    Год издания: 2015
    Метод оценки прогноза клинического течения рака мочевого пузыря на основе комплексного анализа клинико-морфологических и генетических параметров опухоли
    Ролевич А.И., Смаль М.П., Набебина Т.И., Красный С.А., Гончарова Р.И., Поляков С.Л.
    
    
21. УДК: 616.42–006.55:[612.017.1:616–008]–085–053.2
    Год издания: 2015
    Динамика восстановления лимфоцитарного звена после применения сиролимуса для лечения генерализованной лимфаденопатии у ребенка с первичным комбинированным иммунодефицитом
    Шарапова С.О., Гурьянова И.Е., Алешкевич С.Н., Алейникова О.В.
    
    
22. УДК: 616-056.7+616-007-053.1]-076.5:575.1
    Год издания: 2015
    Синдромальные формы геномных заболеваний человека: молекулярно-цитогенетическая диагностика в Беларуси
    Хурс О.М., Наумчик И.В., Румянцева Н.В., Зобикова О.Л., Кулак В.Д., Еремина Е.А., Калинина Е.А., Зубова Т.В., Исакович Л.В., Требка Е.Г., Хмель Р.Д.
    
    
23. УДК: 616.8-007-053.1-07
    Год издания: 2015
    Аномалии развития мозолистого тела и частота их встречаемости в популяции Беларуси
    Вильчук К.У., Ильина Е.Г., Карпенко Г.И., Хмель Р.Д., Зобикова О.Л., Наумчик И.В., Ершова-Павлова А.А.
    
    
24. УДК: 616-053.13-07+575.191:005.572]:616.7-007.17
    Год издания: 2015
    Показатели ультразвуковой биометрии скелета плода в I триместре беременности в норме
    Лазаревич А.А., Томашева В.В.
    
    
25. УДК: 611.66:618.3-06:616-07
    Год издания: 2015
    Прогнозирование поздних акушерских осложнений по маркерам комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности
    Лемешевская Т.В., Прибушеня О.В., Гусина А.А., Гусина Н.Б., Наумчик И.В.
    
    
26. УДК: 616.697:575.16(476)
    Год издания: 2014
    Микроделеции локуса AZF Y-хромосомы у мужчин с бесплодием в Беларуси
    Требка Е.Г., Маркевич А.Л., Гусина Н.Б., Наумчик И.В.
    
    
27. УДК: 616.7-007.17-053.13]-091-073.4-8
    Год издания: 2014
    Спектр нозологических форм системных скелетных дисплазий, ультразвуковые и морфологические проявления в I триместре беременности
    Лазаревич А.А., Новикова И.В., Наумчик И.В.
    
    
28. УДК: 616.1-007-053.1-039.4(476)
    Год издания: 2014
    Спектр нозологических форм и частота встречаемости врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы в Беларуси
    Ильина Е.Г., Ершова-павлова А.А., Хмель Р.Д., Новикова И.В., Лазаревич А.А., Рагимова Н.И., Прибушеня О.В., Наумчик И.В.
    
    
29. УДК: 616.8-007-053.1-039.4(476)
    Год издания: 2014
    Система мониторинга в характеристике количества и частот врожденных пороков центральной нервной системы в Беларуси
    Вильчук К.У., Ершова-павлова А.А., Карпенко Г.И., Хмель Р.Д., Наумчик И.В.
    
    
30. УДК: 616.1-007-053.1+616-007]:618.33
    Год издания: 2014
    Врожденные пороки развития сердечно-сосудистой системы и сопутствующие аномалии других органов и систем у плодов I и II триместров
    Новикова И.В., Лазаревич А.А., Венчикова Н.А., Ершова-павлова А.А., Наумчик И.В.
    
    
31. УДК: 616.831/.832-009.26+616.8]-053.1-07:574.213.3
    Год издания: 2013
    Исследование экспансии CAG повторов в гене ATXN1 (6p23) в диагностике спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа в Беларуси
    Кислова О.К., Сулимчик Е.А.
    
    
32. УДК: 616.8:576.356.4)+616-007-07:575.1
    Год издания: 2013
    Молекулярно-цитогенетическая (FISH) диагностика синдромов моносомии 1p36 и Миллера–Дикера — геномных заболеваний с преимущественным поражением центральной нервной системы
    Хурс О.М., Исакович Л.В., Политыко А.Д., Румянцева Н.В., Зобикова О.Л., Кулак В.Д., Хмель Р.Д., Наумчик И.В.
    
    
33. УДК: 616.155.392-036.11:575.224.22
    Год издания: 2013
    Анализ распространенности генных мутаций FLT3, NPM1, CEBPA и p53 в группе пациентов с острым нелимфобластным лейкозом
    Силин А.Е., Мартинков В.Н., Новик Д.К., Козич Ж.М., Тропашко И.Б., Шпудейко В.К., Силина А.А., Воропаева А.В., Мартыненко С.М.
    
    
34. УДК: 618.33-007-07
    Год издания: 2013
    Диагностические тест-системы для пренатального скрининга беременных I триместра на аномалии развития плода
    Гусина Н.Б., Зиновик А.В., Ершова-павлова А.А., Наумчик И.В., Вашкевич И.И., Свиридов О.В.
    
    
35. УДК: 616.7-007.17:618.393]-07
    Год издания: 2013
    Спектр системных скелетных дисплазий, сопоставление пренатального и патоморфологического диагнозов у плодов, абортированных по генетическим показаниям в I и II триместрах беременности
    Лазаревич А.А., Новикова И.В., Наумчик И.В.
    
    
36. УДК: 616-008-056.7-07(476)
    Год издания: 2013
    Возможности диагностики редких наследственных болезней обмена в Беларуси
    Гусина Н.Б., Демидович Т.И., Зиновик А.В., Мясников С.О., Зобикова О.Л., Хмель Р.Д., Ершова-павлова А.А., Наумчик И.В.
    
    
37. УДК: 616.8-007-053.1-07
    Год издания: 2013
    Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных в I триместре беременности
    Новикова И.В., Лазаревич А.А., Венчикова Н.А.
    
    
38. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Мутации гена MPZ как причина невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1В
    Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
    
    
39. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Фенотипические особенности органических ацидурий и аминоацидопатий и компьютерная программа ведения их базы данных
    Ильина Е.Г., Ершова-павлова А.А., Колосов С.В., Наумчик И.В.
    
    
40. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Диагностика рецессивного Х-сцепленного ихтиоза с использованием молекулярно-цитогенетического метода FISH
    Хурс О.М., Исакович Л.В., Миронова С.И., Зобикова О.Л., Хмель Р.Д., Наумчик И.В., Политыко А.Д.
    
    
41. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2012
    Клинико-генеалогический анализ транспозиции магистральных сосудов с сопутствующими пороками развития
    Ильина Е.Г., Ершова-павлова А.А., Дувакина М.Г., Наумчик И.В.
    
    
42. УДК: 616-074:078:575.22(476)
    Год издания: 2012
    Опыт применения технологии HRM для определения однонуклеотидных полиморфизмов в Беларуси
    Серикова Е.В., Воропаев Е.В., Голубых Н.М., Баранов О.Ю.
    
    
43. УДК: 616-006.6:312.26]:616-037(476)
    Год издания: 2012
    Комплексный метод ранней диагностики и профилактики наследственных форм злокачественных новообразований с использованием молекулярно-генетических исследований
    Антоненкова Н.Н., Прорубова Г.М., Скалыженко А.П., Касьянова Т.С., Курьян Л.М., Черных  И.Д., Якимович Г.В.
    
    
44. УДК: 616-097+616.155.194-053.1]-007-07:575.191
    Год издания: 2012
    Результаты генетического консультирования и пренатальной диагностики в семьях с Х-сцепленными первичными иммунодефицитами у детей
    Шарапова С.О., Гурьянова И.Е., Романцова А.С., Мигас А.А., Шепелевич Е.В., Головатая Е.И., Алешкевич С.Н., Белевцев М.В.
    
    
45. УДК: 611.66:618.2:616-078.37
    Год издания: 2012
    Доплерометрия маточных артерий в I триместре беременности
    Прибушеня О.В., Лемешевская Т.В., Дувакина М.Г., Наумчик И.В.
    
    
46. УДК: 616-008.9-056.7:575.21
    Год издания: 2011
    Фенотипическая характеристика наследственных болезней обмена и компьютерная программа ведения и анализа базы данных
    Ильина Е.Г., Наумчик И.В., Колосов С.В.
    
    
47. УДК: 616-007-053.1-07:575.1
    Год издания: 2011
    Диагностика аномалий хромосомы Х с использованием молекулярно-цитогенетических методов FISH
    Политыко А.Д., Хурс О.М., Исакович Л.В., Наумчик И.В.
    
    
48. УДК: 616-007-053.1:575.224.5
    Год издания: 2011
    Идентификация редких мутаций гена ТРБМ у пациентов с муковисцидозом
    Моссэ Н.И., Моссэ К.А.
    
    
49. УДК: 616.2-036.12:575.174.015.3]-053.2
    Год издания: 2011
    Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз у детей с хроническими заболеваниями органов дыхания
    Ершова-павлова А.А., Гусина Н.Б., Гусина А.А., Адуцкевич В.Н., Василевич Е.Н., Чакова Н.Н., Крупнова Э.В., Михаленко Е.П., Ниязова С.С., Чеботарева Н.В.
    
    
50. УДК: 616.8+616.74]-009.86-07:575.1
    Год издания: 2011
    Генетическая диагностика дофа-зависимой дистонии
    Якуц О.А., Моссэ К.А., Лихачев С.А., Плешко И.В.
    
    
51. УДК: 575.224.23:577.21-026.616
    Год издания: 2011
    Технология ДНК-диагностики числовых аномалий хромосом человека на основе флуоресцентной количественной ПЦР
    Осадчук Т.В., Моссэ К.А.
    
    
52. УДК: 575.083.3: 616.441:577.175.324
    Год издания: 2010
    Диагностическая тест-система для неонатального скрининга врожденного гипотиреоза
    Дубовская Л.В., Вашкевич И.И., Свиридов О.В., Гусина Н.Б., Ершова-павлова А.А., Зиновик А.В.
    
    
53. УДК: 575.113:575.224.232:616-079.3
    Год издания: 2010
    Особенности диагностики болезней, обусловленных нарушением функции митохондрий
    Ершова-павлова А.А., Гусина Н.Б., Будейко Е.С., Зиновик А.В., Румянцева Н.В., Хмель Р.Д., Ильина Е.Г., Наумчик И.В., Даниленко Н.Г., Давыденко О.Г.
    
    
54. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Клинико-генеалогический анализ наиболее частых нозологических форм врожденных пороков развития мочевыделительной системы
    Ильина Е.Г., Ершова-павлова А.А., Зобикова О.Л., Хмель Р.Д.
    
    
55. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Первичная профилактика врожденных пороков развития в Республике Беларусь на основе изучения динамики частот наиболее распространенных мультифакториальных заболеваний
    Наумчик И.В., Зацепин И.О., Прибушеня О.В., Хмель Р.Д., Гутковская Д.О., Зобикова О.Л.
    
    
56. УДК: 575.224.234:616-06
    Год издания: 2010
    Анализ гиперметилирования промоторных областей генов-супрессоров у пациенток с узловыми образованиями молочной железы
    Силин А.Е., Мартинков В.Н., Родько Д.Б., Надыров Э.А., Мартыненко С.М., Силина А.А., Тропашко И.Б.
    
    
57. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Диагностика сложных форм хромосомной патологии человека на основе молекулярно-цитогенетических методов исследования
    Политыко А.Д., Хурс О.М., Исакович Л.В., Наумчик И.В.
    
    
58. УДК: 616-018-006-085:539.3:534.1[-097:616.155.392.8-036.12
    Год издания: 2010
    Полиморфизм генов MDR1, MTHFR, GSTМ1, GSTТ1, ТРМТ у детей с острыми лейкозами
    Савицкая Т.В., Липай Н.В., Петина О.В., Чернецкая М.А.
    
    
59. УДК: 616.8+616.74]-009.86
    Год издания: 2010
    Молекулярно-генетическая диагностика болезней с преимущественным вовлечением экстрапирамидной системы
    Якуц О.А., Моссэ К.А., Наумчик И.В., Лихачев С.А., Плешко И.В.
    
    
60. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2010
    Результаты ДНК-диагностики невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус тип 1Х у пациентов с демиелинизирующими полиневропатиями
    Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
    
    
61. УДК: 575.113.2
    Год издания: 2010
    Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма в гене лимфоидной тирозинфосфатазы (PTPN 22) у пациентов с сахарным диабетом первого типа
    Сокольник В.П.
    
    
62. УДК: 618.19-006.6:575.224
    Год издания: 2009
    Молекулярно-генетический анализ мутаций генов BRCA1 И BRCA2 в неселектированной группе пациенток с диагнозом «рак молочной железы»
    Силин А.Е., Мартинко В.Н., Родько Д.Б., Надыров Э.А., Мартыненко С.М., Тропашко И.Б.
    
    
63. УДК: 618.19-006.6-056.7-07:577.213.3
    Год издания: 2008
    ДНК-ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
    Леонович Ю.Н., Велиев А.В., Забавская Т.В.
    
    
64. УДК: 616.8-053.1-071/.078
    Год издания: 2008
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕВРАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ШАРКО-МАРИ-ТУС ТИП 1А В БЕЛАРУСИ
    Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В., Наумчик И.В.
    
    
65. УДК: 616.155+616-018.1-092
    Год издания: 2008
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ В КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НЕКОТОРЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ АНЕМИЙ И ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Хурс О.М., Наумчик И.В.
    
    
66. УДК: 616-006.83:577.95]-07-053.2
    Год издания: 2008
    МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОНКОГЕНОВ EWS/FLI1 И EWS-ERG У ДЕТЕЙ С ОПУХОЛЯМИ СЕМЕЙСТВА САРКОМЫ ЮИНГА/ПНЭО
    Киселев Л.П., Липай Н.В., Савицкая Т.В., Спивак Л.В., Алейникова О.В.
    
    
67. УДК: 616.15-006.6:575.24/.25
    Год издания: 2008
    МУТАЦИИ FV LEIDEN, G20210A, MTHFR C677T У ПАЦИЕНТОВ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
    Липай Н.В., Дмитриев В.В.
    
    
68. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2008
    КЛИНИЧЕСКИЙ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВРОЖДЕННОГО ГИДРОНЕФРОЗА (ИЗОЛИРОВАННАЯ И СИСТЕМНАЯ ФОРМЫ)
    Ильина Е.Г.
    
    
69. УДК: 616-007-053.1+05](476)-084
    Год издания: 2007
    СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ В БЕЛАРУСИ
    Зацепин И.О., Наумчик И.В., Хмель Р.Д., Бабичева И.Л.
    
    
70. УДК: 616.74-007.17:577.21]-07(476)
    Год издания: 2007
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ В БЕЛАРУСИ
    Мясников С.О., Осадчук Т.В., Гацуцова Е.А., Хмель Р.Д., Фещенко С.П., Наумчик И.В.
    
    
71. УДК: 616.69:612.6.05-71
    Год издания: 2007
    АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ПОЛИТИМИДИНОВОГО ТРАКТА ГЕНА ТРБМ И ИХ РОЛЬ В НАРУШЕНИИ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ У МУЖЧИН
    Моссэ Н.И., Моссэ К.А., Вильчук К.У.
    
    
72. УДК: 616-056.7-053.1-02:616-001.28/.29-055.2
    Год издания: 2006
    РАДИАЦИОННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ЖЕНЩИНЫ В СЕРЕДИНЕ ПОСЛЕДНЕГО ОВАРИАЛЬНОГО ЦИКЛА КАК ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ФАКТОР РИСКА ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ПЛОДА
    Зацепин И.О., Наумчик И.В., Гусина Н.Б., Хмель Р.Д., Бабичева И.Л.
    
    
73. УДК: 616-007-053.1:575.191
    Год издания: 2006
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЕМЕЙНЫХ НАБЛЮДЕНИЙ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ НОВОГО СИНДРОМА РЕЦЕССИИВНОЙ ЭТИОЛОГИИ
    Ильина Е.Г., Миронова С.И., Румянцева Н.В.
    
    
74. УДК: 616.153.922-056.7-071
    Год издания: 2006
    ДНК-ДИАГНОСТИКА СЕМЕЙНОЙ АПОВ-ЗАВИСИМОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
    Моссэ К.А., Моссэ Н.И., Наумчик И.В.
    
    
75. УДК: 612-014.24:616-056.7]-076.5 (476)
    Год издания: 2006
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИ СИНДРОМАХ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ (ЛУИ-БАР) И НИЖМЕГЕН
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Хурс О.М., Румянцева Н.В., Хмель Р.Д., Миронова С.И., Кулак В.Д., Наумчик И.В.
    
    
76. УДК: 616.36+616.831]-008.64-053.29(476)
    Год издания: 2006
    СПЕКТР И ЧАСТОТА МУТАЦИЙ ГЕНА АТР7В У БЕЛОРУССКИХ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ КОНОВАЛОВА-ВИЛЬСОНА: МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ 8 ЭКЗОНА ГЕНА АТР7В
    Гусина Н.Б., Дубовик С.В., Будейко Е.С.
    
    
77. УДК: 616.36-008.6:575.24/.25]-053.2(476)
    Год издания: 2006
    МУТАЦИИ В ПРОМОТОРЕ ГЕНА UGT 1A1 КАК ОДНА ИЗ ПРИЧИН РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА У БЕЛОРУССКИХ ПАЦИЕНТОВ
    Гусина Н.Б., Васильева Т.В.
    
    
78. УДК: 612.6.05-008.9-053.2
    Год издания: 2005
    ИССЛЕДОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ МУТАЦИЙ ГЕНА GALT У БЕЛОРУССКИХ ПАЦИЕНТОВ С КЛАССИЧЕСКОЙ ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ.
    Гусина Н.Б., Васильева Т.В., Будейко Е.С.
    
    
79. УДК: УДК 612-014.24-076.5 (476)
    Год издания: 2005
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ И СПЕКТРА АБЕРРАЦИЙ ХРОМОСОМ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ АНЕМИИ В БЕЛАРУСИ
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Хурс О.М., Румянцева Н.В., Хмель Р.Д., Наумчик И.В.
    
    
80. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2005
    КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЕМЕЙНЫХ НАБЛЮДЕНИЙ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
81. УДК: 616-007-053.1
    Год издания: 2005
    ИЛЛЮСТРИРОВАННЫЙ КОМПЬЮТЕРНЫЙ СПРАВОЧНИК-ГЛОССАРИЙ ПО ТЕРАТОЛОГИИ
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
82. УДК: 616-007:575.191
    Год издания: 2005
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГЕНА Р53 ПРИ ОПУХОЛЯХ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.
    Фещенко С.П., Гацуцова Е.А., Красный С.А., Мясников С.О.
    
    
83. УДК: 616–007.5–071–053.1
    Год издания: 2004
    ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПЛОДА В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ
    Головатая Е.И.
    
    
84. УДК: 616–007:575.191
    Год издания: 2004
    ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИЙ ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК И ГЕНА-СУПРЕССОРА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА Р53 ПРИ НЕКОТОРЫХ ТИПАХ ОПУХОЛЕЙ
    Фещенко С.П., Богданова Н.В., Красный С.А., Мясников С.О., Гацуцова Е.А., Киселева А.С., Коберец Е.С., Дёрк Т., Рогов Ю.И., Потапнев М.П., Лазюк Г.И.
    
    
85. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2004
    СЕМЕЙНЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ «НОВЫХ» НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ
    Ильина Е.Г., Миронова С.И.
    
    
86. УДК: 616.12–007.1–053.1–036.2 (476)
    Год издания: 2004
    ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СРЕДЫ ОБИТАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ БЕЛАРУСИ: АНАЛИЗ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ У РАЗЛИЧНЫХ КОНТИНГЕНТОВ ЛИЦ
    Политыко А.Д., Егорова Т.М., Писарик И.В., Хурс О.М., Лазюк Г.И.
    
    
87. УДК: 616.741–007.23
    Год издания: 2004
    ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ SMN-ГЕНОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ БЕЛОРУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
    Сокольник В.П.
    
    
88. УДК: 616–007.5–071–053.1
    Год издания: 2004
    БИОПСИЯ ВОРСИН ХОРИОНА У БЕРЕМЕННЫХ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА В БЕЛАРУСИ
    Прибушеня О.В.
    
    
89. УДК: 616.151.5–056.7 + 616.153.922
    Год издания: 2004
    ИССЛЕДОВАНИЕ ВКЛАДА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИЕ ТРОМБОЗОВ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
    Гусина А.А., Гусина Н.Б.
    
    
90. УДК: 618.33–007:621.0397
    Год издания: 2004
    ЭФФЕКТЫ ПРЕКОНЦЕПЦИОННОГО И ВНУТРИУТРОБНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ВЫБРОСОВ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АЭС НА ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТЕЙ И ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ В БЕЛАРУСИ
    Лазюк Г.И., Зацепин И.О., Хмель Р.Д.
    
    
91. УДК: 614.876:621.039.58
    Год издания: 2003
    ОСОБЕННОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО СТАТУСА ЛИЦ, ПРОЖИВАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО НЕБЛАГОПОЛУЧИЯ
    Мельнов С.Б., Иванов В.И., Семерихина С.Е., Рыбальченко О.А., Шиманец Т.В.
    
    
92. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2003
    КОМПЬЮТЕРНАЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
93. УДК: 612.621.31+612.816.2]-036.22
    Год издания: 2003
    ВОЗМОЖНОЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ НАЛИЧИЯ ВЫСОКОРАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ СТАДИИ ООГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА В ПЕРИОД НЕЗАДОЛГО ДО ЗАЧАТИЯ
    Зацепин И.О.
    
    
94. УДК: 616.12–007.1–053.1–036.2 (476)
    Год издания: 2003
    НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА В СЕМЬЯХ С НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫМИ ФОРМАМИ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
    Егорова Т.М., Писарик И.В., Хурс О.М., Политыко А.Д., Лазюк Г.И.
    
    
95. УДК: 557.213.3
    Год издания: 2003
    ЧАСТОТА И СПЕКТР МУТАЦИЙ МУКОВИСЦИДОЗА В ПОПУЛЯЦИИ БЕЛАРУСИ
    Моссэ Н.И., Цукерман Г.Л.
    
    
96. УДК: 616.741–007.23
    Год издания: 2003
    SMN- И NAIP-ГЕНЫ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ
    Сокольник В.П., Хмель Р.Д.
    
    
97. УДК: 616–007: 575.191
    Год издания: 2003
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ ДНК ПРИ ОПУХОЛЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
    Богданова Н.В., Дерк Т., Гацуцова Е.А., Фещенко С.П.
    
    
98. УДК: 618.32–007:[616.61 + 616.83]
    Год издания: 2002
    ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА SHH ПРИ ДЕФЕКТАХ НЕРВНОЙ ТРУБКИ У ЭМБРИОНОВ ЧЕЛОВЕКА
    Лазюк Г.И., Кириллова И.А., Новикова И.В., Галаганова Л.М.
    
    
99. УДК: 616–007–053.1
    Год издания: 2002
    ВОЗМОЖНОСТИ ИНФОРМАЦИОННО-СПРАВОЧНОЙ И ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ПРОГРАММЫ «СИНДИАГ»
    Ильина Е.Г., Колосов С.В.
    
    
100. УДК: 616-007:575.191
     Год издания: 2001
     ВОЗМОЖНОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ БАЗЫ ДАННЫХ В ОЦЕНКЕ ТЕНДЕНЦИЙ И ДИНАМИКИ ПОВРЕЖДЕНИЙ ХРОМОСОМНОГО АППАРАТА У ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕННЫХ РАДИОНУКЛИДАМИ ЗОН БЕЛАРУСИ
     Политыко А.Д., Егорова Т.М.
     
     
101. УДК: 616.741–007.23
     Год издания: 2001
     АНАЛИЗ ДЕЛЕЦИЙ SMN- И NAIP-ГЕНОВ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ
     Сокольник В.П., Хмель Р.Д., Цукерман Г.Л.
     
     
102. УДК: 616.453–007.61
     Год издания: 2001
     АНАЛИЗ МУТАЦИЙ ГЕНА CYP21B ПРИ ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
     Линник Т.И., Цукерман Г.Л.
     
     
103. УДК: 557.213.3
     Год издания: 2001
     СОВРЕМЕННЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ: АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНОЙ (CGG)N-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА FMR-1
     Моссэ К.А., Цукерман Г.Л.
     
     
104. УДК: 616–007–053.1
     Год издания: 2001
     НАЦИОНАЛЬНЫЙ РЕГИСТР СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ОЛИГОФРЕНИЕЙ
     Ильина Е.Г., Колосов С.В.
     
     
105. УДК: 616–007–053.1
     Год издания: 2001
     КОМПЬЮТЕРНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ МНОЖЕСТВЕННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
     Ильина Е.Г., Колосов С.В.
     
     
106. УДК: 575.191
     Год издания: 2001
     АНАЛИЗ УНАСЛЕДОВАННЫХ И DE NOVO СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕСТРОЕК ХРОМОСОМ КАК ОДИН ИЗ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАДИОНУКЛИДОВ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ СТРУКТУРЫ ЧЕЛОВЕКА
     Лазюк Г.И., Румянцева Н.В., Политыко А.Д., Егорова Т.М.
     
     
107. УДК: 57.087.1: 519.2: 575.113.4
     Год издания: 1997
     АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, РЕАЛИЗОВАННАЯ НА ПЭВМ
     Ростовцев В.Н.
     
     
108. УДК: 616–007–053.1
     Год издания: 1997
     КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА
     Ильина Е.Г., Колосов С.В.