Цель работы: обосновать применение таурина в комплексной терапии больных облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.

В профилактике и лечении атеросклероза и его осложнений ведущее место отводится антиоксидантам природного происхождения. Таурин (Тау) - продукт превращений серосодержащих аминокислот - является относительно незаменимым нутриентом. При введении in vivo он связывает Fe₃⁺ и OH^– - радикалы на путях их генерации, оказывает гиполипидемическое и гипохолестеринемическое действие, активирует реакции всасывания и утилизации липидов и холестерина. Кроме того, нейромодуляторные свойства и высокие концентрации Тау в тромбоцитах определяют его участие в процессах агрегации, тромбирования артерий и регуляции сосудистого тонуса.

На фоне увеличения концентрации Тау в печени и плазме крови крыс, вызванного его однократным внутрибрюшинным введением в дозе 0,1 LD50 (650 мг/кг), нами продемонстрированы антирадикальная и антиокислительная активность этого соединения (подавление хемолюминесценции, индуцированной Fe₂⁺). Одновременно в печени животных увеличилось содержание общих фосфолипидов, фосфатидилхолина и сфингофосфатидов, снижались уровни этаноламина, глутаминовой кислоты, метионина и цистеиновой кислоты, возрастала концентрация фосфоэтаноламина, восстановленного глутатиона и CoA-SH, а также происходила активация митохондриальных цистеиндекарбоксилазы и цистеинтрансаминазы. Активность регламентирующих функционирование ЦТК митохондриальных пируват- и 2-оксоглутаратдегидрогеназ, уровень 2-оксоглутарата и соотношение NAD/NADH увеличивались, а соотношение ацетил-CoA/CoA-SH уменьшалось, что свидетельствует об усилении потока углерода в ЦТК.

Все вышеперечисленное позволяет рекомендовать применение Тау в качестве антиатерогенного средства.