Функционирование промышленных предприятий, а также крупных транспортных развязок, через которые осуществляется грузооборот высокотоксичных хими­ческих соединений, обусловливает риск возникнове­ния чрезвычайных ситуаций (ЧС). К таким соединени­ям относятся и нитрилы - акрило- и ацетонитрил, пре­дельно допустимые концентрации которых в питьевой воде составляют соответственно 2,0 и 0,7 мг/дм³. Для обеспечения химической безопасности населения и окружающей среды на период ЧС необходим монито­ринг за содержанием этих веществ в объектах окружа­ющей среды, прежде всего, в питьевой воде, с приме­нением высокочувствительных, селективных методов, одним из которых является газовая хроматография.

Наиболее простой и доступной из известных мето­дик определения акрило- и ацетонитрила в воде явля­ется методика, основанная на анализе воды методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с применени­ем для разделения смеси насадочной колонки, а для детектирования - пламенно-ионизационного детекто­ра (ПИД). Однако использование для разделения смеси короткой насадочной колонки (2 м х 3 мм), предусмо­тренное в указанном методе, может приводить к непол­ному разделению смеси, наложению хроматографиче­ских пиков, следовательно, искажению результатов и снижению точности определения. Пределы обнаруже­ния определяемых веществ в доступном варианте опи­сания метода не приведены.

Цель -- создание методики определения акрило- и ацетонитрила в воде на период чрезвычайных ситуа­ций, позволяющей проводить их выявление с высокой чувствительностью, селективностью и точностью.

Разработанная методика основана на определении акрило- и ацетонитрила в воде методом ГЖХ с приме­нением для разделения смеси капиллярной колонки ZB-FFAP (50 м х 0,32 мм х 0,50 мкм), а для детектирова­ния - ПИД. В качестве газа-носителя использовали азот особой чистоты. Анализ осуществляли путем прямого ввода водных проб в испаритель хроматографа. Градуи­ровку прибора и расчет концентраций акрилонитрила и ацетонитрила в анализируемых образцах воды проводили с использованием компьютерной программы «Юнихром».

Разработанные условия проведения хроматографи­ческого анализа позволяют определять акрилонитри­ла в диапазоне концентраций 1,0-50,0 мг/дм³ (0,5-25,0 ПДК), ацетонитрил - 0,5-20,0 мг/дм³ (0,7-28,0 ПДК). Градуировочные графики зависимости площадей пи­ков от концентраций соединений в указанных диапа­зонах носят линейный характер. Степень обнаружения акрилонитрила в водопроводной воде при этом дости­гает 97,6-100%, ацетонитрила - 94,0-100%.

Данные для оценки показателей прецизионности ме­тодики получены по результатам анализа образцов рабо­чих проб водопроводной воды, содержащей акрилони­трил в концентрациях 1,0 и 50,0 мг/дм3, ацетонитрил - 0,5 и 20,0 мг/дм³. Установлено, что относительное стандарт­ное отклонение повторяемости при определении акрило­нитрила не превышает 1,5%, ацетонитрила - 2,6%, проме­жуточной прецизионности - соответственно 5,5 и 5,2%.

Разработанная «Методика определения концентра­ций акрило- и ацетонитрила в воде методом ГЖХ на период чрезвычайных ситуаций» утверждена в уста­новленном порядке